UP Today News Lucknow: महज सात महीने की मिशिका सक्सेना को स्पाइनल मस्कुलर एट्रोफी (SMA-1) नाम की दुर्लभ बीमारी है। उनके इलाज के लिए उन्हें 17.5 करोड़ रुपये का इंजेक्शन लगवाना है, लेकिन परिवार की हालत ऐसी नहीं है कि वह खर्च उठा सकें।
यह राशि आम जनता से जुटाने के लिए मिलाप फाउंडेशन, इम्पैक्ट गुरु सहित विभिन्न वेबसाइटों के माध्यम से आर्थिक मदद ली जा रही है। इनके जरिए उन्हें अब तक 60 लाख रुपये की राशि मिल चुकी है। अभी भी काफी लम्बा रास्ता पड़ा है। इसे देखते हुए मिशिका का परिवार अब मुख्यमंत्री योगी आदित्यनाथ से मिलकर मदद लेना चाहता है।
मिशिका की मां नेहा ने कहा कि सात महीने की मिशिका एक दिन बैठने के दौरान गिरने लगी। खेलते वक्त वह अपना हाथ भी नहीं उठा पा रही थी। काम के सिलसिले में वह और उनके पति मुदित नोएडा में रहते हैं। लड़की की हालत देखकर वह दिल्ली के सर गंगाराम अस्पताल पहुंचे। यहां जांच में पता चला कि उन्हें स्पाइनल मस्कुलर एट्रोफी (एसएमए-1) नाम की दुर्लभ बीमारी है।
मिशिका को जोलगेन्स्मा नाम के इंजेक्शन की जरूरत। UP Today News
डॉक्टरों ने इलाज में जोलगेन्स्मा नाम के इंजेक्शन की जरूरत बताई, जिसकी कीमत 17.5 करोड़ रुपए है। सर गंगा राम डॉ. हॉस्पिटल रत्ना दुआपुरी के मुताबिक, मिशिका को दो साल की उम्र से पहले यह इंजेक्शन लगवाना जरूरी है। यदि अनुपचारित छोड़ दिया जाए, तो आपको सांस लेने और निगलने में परेशानी हो सकती है।
परिवार के लिए इतना पैसा उपलब्ध कराने के लिए वन एवं चिड़ियाघर पर्यावरण और जलवायु परिवर्तन विभाग राज्य मंत्री डॉ. अरुण कुमार ने सांसद संतोष कुमार गंगवार और अब उपमुख्यमंत्री ब्रजेश पाठक से मुलाकात कर आर्थिक मदद की गुहार लगाई।
उन्हें उपमुख्यमंत्री ब्रजेश पाठक की ओर से आश्वासन दिया गया है कि वह मुख्यमंत्री को अनुशंसा करेंगे कि उन्हें मुख्यमंत्री राहत कोष से सहायता मिले।
नेहा सक्सेना के मुताबिक, मिलाप को डोनेट करने के लिए कोई भी लिंक https://milaap.org/fundraisers/support-mishika-saxena/ पर जा सकता है। किसी भी प्रकार की जानकारी के लिए आप मोबाइल नंबर 7358398234 पर संपर्क कर सकते हैं।
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